화이자 주가 전망
글로벌 제약회사인 화이자가 현재 임상시험 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 90% 이상의 예방 효과가 있는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. 미국 거대 제약사 화이자와 독일 바이오테크 기업 바이오엔텍이 자사가 개발 중인 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 백신이 코로나 예방에 90% 효과가 있다고 밝혔습니다.
화이자와 바이오엔테크는 1억개의 백신을 제공하는 내용의 계약(19억5,000만달러 규모)을 미국 정부와 체결한 바 있습니다. 앨버트 불라 화이자 회장 겸 최고경영자(CEO)는 “확진자 수가 새 기록을 써 병상이 부족하고 경제가 어려운 상황에서 백신 개발의 결정적인 이정표에 도달했다”고 밝혔습니다.
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또 3상 임상시험 결과 심각한 안전 문제는 나타나지 않았다며 백신이 안전하다고 판단될 경우 보건당국에 이달 말 이전에 백신을 판매할 수 있도록 허가를 요청할 계획이라고 전했습니다. 이 결과는 이달 셋째주에 나올 것으로 보이며, 2개월 안정성 데이터에도 문제가 없을 경우 화이자는 이달 중 미국 식품의약국(FDA)에 승인 신청을 한다는 입장입니다.
다만 화이자는 임상시험 예정인 참가자가 약 4만4000명 남아있고 시험을 진행하면서 예방률 수치가 변할 수 있다고 덧붙였습니다. 우구르 사힌 바이오엔테크 최고경영자(CEO)는 당초 백신 유효성이 60~70% 정도 될 것으로 예상했는데, 90% 이상 효과가 나타난 것은 대단히 놀랍다고 밝혔습니다.
화이자는 백신을 처음으로 투여하고 28일 뒤, 두 번째로 맞은 날로부터 7일 뒤에 코로나19 예방 효과가 나타났다고 설명했습니다. 앨버트 부를라 화이자 회장 겸 최고경영자(CEO)는 이번 백신 개발 진전에 대해 “과학과 인류에게 아주 좋은 날”이라고 말했습니다.
화이자 주가 전망
화이자는 우선 16~85세에 대한 긴급사용승인을 받을 것으로 기대하고 있습니다. 미국 제약사 화이자가 개발중인 코로나19 백신이 임상시험 분석에서 코로나19를 막는 데 90% 이상의 효과를 보인 것으로 알려지자 9일 유럽 증시와 유가가 폭등하고 있습니다.
화이자는 전체 데이터가 확보되면 논문을 발표하겠다고 밝혔습니다. 그루버 박사는 코로나19 백신 접종자 중에서 중증 환자는 없었다고 전했습니다.
화이자 주가 전망
AP, 로이터 통신 등에 따르면 화이자는 9일(현지시간) 코로나19 백신 개발의 3상 임상시험에서 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘었다고 밝혔습니다. 화이자는 코로나19 백신 개발 3상 임상시험에서 참가자 94명을 분석한 결과 예방률이 90%를 넘겼다고 전했습니다.
이날 앞서 화이자는 코로나19 백신이 임상시험에서 코로나19를 막는 데 90% 이상의 효과를 보였다고 발표했습니다. 미국 제약회사 화이자와 독일 바이오엔테크가 함께 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 중간 결과, 예방률이 90% 이상으로 나타났다.
한편 화이자 백신의 임상시험 초기 결과는 미 대선에서 조 바이든 당선인이 승리를 거둔 후 발표됐습니다. 화이자는 독일 제약사 바이오엔테크와 손잡고 백신을 개발하고 있습니다.
미 식품의약국(FDA)은 50% 이상의 예방 효과를 요구하고 있는데 화이자의 백신은 90%로 이를 크게 뛰어넘는다. 이날 월스트리트저널(WSJ)과 뉴욕타임스(NYT) 등에 따르면, 양사는 한 가지 이상의 코로나19 증상이 나타나는 94명의 환자들을 대상으로 분석한 결과 90% 이상의 효과가 입증됐다고 밝혔습니다.
유럽연합(EU), 영국, 캐나다, 일본과도 공급계약을 맺었다. 앨버트 부를라 화이자 최고경영자(CEO)는 미 경제방송 CNBC와의 인터뷰에서 “우리가 터널의 끝에서 빛을 보는 것 같다”면서 “오늘은 과학과 인류를 위해 훌륭한 개발을 한 날”이라고 의미를 부여했습니다.
중간 결과이기는 하지만 과학자들의 기대치인 50~75%를 뛰어넘는 것이어서 전 세계의 관심이 집중된다. 앞서 화이자는 미 식품의약국(FDA)에 긴급 사용 승인을 신청할 것이라고 지난달 밝혔습니다.
화이자는 이달 말 미 당국에 긴급사용 승인을 신청하는 수순을 밟게 됐습니다. 9일(현지시간) 경제전문방송 CNBC는 감염된 적이 없는 대상자들을 실시한 임상3상 실험 결과 90% 이상의 예방 효과가 나타났다고 보도했습니다.
두 회사는 지금까지 임상시험에서 심각한 안전상의 문제를 발견하지 못했다고 밝히며 이달 말 미국 당국의 긴급사용승인을 기대한다고 덧붙였습니다. 다만 임상시험 예정인 참가자가 4만명가량 더 남아있으며, 시험을 진행하면서 예방률 수치가 변할 수 있다고 설명했습니다.
과학자들은 실험 참가 등록자 4만3538명 중 코로나19에 감염된 94명의 결과를 들여다 보았다. 그러나 이번 소식은 현재 임상시험 중인 다른 회사의 백신 또한 유효한 결과를 얻을 수 있다는 희망을 준다고 로이터는 분석했습니다.
다만 전문가들은 장기적인 안정성과 효능 데이터가 수집되기 전엔 초기 결과를 놓고 지나친 장밋빛 해석은 주의해야 한다고 입을 모았다. 화이자는 유효성을 확정하기 위해 테스트를 계속할 방침입니다.
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